试剂名称：生殖健康与优生优育系列
产品型号：遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)
临床布景耳聋病因复杂，重要是由遗传成分和非遗传成分引起，由遗传成分导致的耳聋约占60%，致病基因会通过分歧的遗传方式传递给下一代。。从基因水平对耳聋进行病因学诊断，实现早发现、早诊断、早过问、早预警。。我国较常见的耳聋致病基因有4种:GJB2基因SLC26A4基因、GJB3基因、线粒体12S rRNA基因等。。本产品基于流式荧光杂交技术，针对干血斑样本基因组DNA中的4个遗传性耳聋基因的17个突变位点进行检测，检测了局用于遗传性耳聋的辅助诊断，可作为通例物理听力筛查的补充，出格是可发现通例物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳基因携带者。。
